CICLO CELULAR


Es el conj de sucesos q trancurren desde q se forma una célula x división de otra progenitora hasta q se divide y da lugar a 2 células hijas.

***INTERFASE:


***MITOSIS

División celular x la q la célula da lugar a otras 2 iguales entre si y a la progenitora. Tiene lugar en las células somáticas.

Función

Garantiza la conservación del material hereditario durante la división celular, haciendo un reparto equitativo a él. Las 2 células resultantes son genéticamente idénticas entre si y a la célula madre. Permite el recambio y el crecimiento celular.

FASES:


1)PROFASE:

Ocurre la visualización


de los cromosomas, q se van condensando como unidades dobles completas unidas a nivel del centrómero. Cada cromosoma tiene 2 cromatidas. –ocurre un mov centrifugo de los cromosomas, q se desplazan hacia la membrana nuclear dejando un espacio en el centro del núcleo. –Desaparece la membrana nuclear y del nucleólo. –se forma el huso mitótico: alrededor de los centriolos se forman microtubulos q se disponen constituyendo las fibras del áster. Los centriolos se separan hacia los polos y empiezan a aparecer fibras continuas, q dan lugar al huso mitótico q enlaza los 2 pares de centriolos. Las plantas no tienen centriolos, y el huso mitótico tiene forma de tonel.

2)METAFASE:

Se condensa al max los cromosomas, y se sitúan en la zona central de la célula, formando la placa ecuatorial, en la q los cromosomas están alineados a igual distancia de los polos. Aparecen los cinetócoros en los cromosomas, y se forman las fibras cromosómicas. Cada cromatida permanece unida mediante su cinetocoro a un polo distinto, acumulándose tensión en esta uníón como consecuencia de la separación de los polos.

3)ANAFASE:

Se separan las cromatidas. Las fibras cromosómicas disminuyen su longitud. Los cromosomas se separan en sus 2 cromatidas, y cada cromatida va a un polo de la célula. Los cromosomas adoptan forma de V.

4)TELOFASE:

se produce la migración completa de las cromatidas a los polos. Se descondensan los cromosomas y comienza la desorganización del huso mitótico. Reaparecen el nucléolo y la membrana nuclear.

CITOCINESIS:


1)EN Células ANIMALES

Al no tener pared celular, la citocinesis se produce por estrangulamiento. La banda de microfilamentos de actina y miosina situada bajo la membrana plasmática forma un anillo contráctil alrededor del ecuador de la célula. Se forma un surco de división q acaba partiendo la célula en dos.

2) EN Células VEGETALES:

se forma el fragmoplasto a partir de vesículas del aparato de Golgi, q se agrupan alrededor de los microtubulos, y se transforma en lamina media. Esta placa está atravesada x puentes citoplasmáticos (plasmodesmos), q comunican las células hijas.

MEIOSIS:


inician su separación no completa, qedando unidas por quiasmas. Se produce una contracción de los cromosomas. Los quiasmas se desplazan hacia el extremo del cromosoma, donde mantienen unidas las cromatidas hasta la metafase. El nucléolo y la membrana nuclear comeinzan a desaparecer.

METAFASE I:

desaparece la membrana nuclear y el nucléolo. Los bivalentes se condensan al max y se sitúan en la placa ecuatorial unidos por fibras del uso acromático. 

ANAFASE I

Las 2 cromatidas de cada cromosoma del bivalente se comportan como una unidad funcional. Los n cromosomas migran a cada polo y se reduce el nº de cromosomas a la mitad. Se diferencia de la anafase mitótica en q en esta se separaban cromatidas, no cromosomas.
TELOFASE I:, cada uno de los cromosomas homólogos se ha desplazado hacia uno de los 2 polos de la célula. El grupo de cromosomas de cada polo contiene la mitad de cromosomas q el núcleo origina. Se originan 2 células hijas haplodes con n cromosomas y con 2 cromatidas cada uno.

SEGUNDA División MEIOTICA:


1)INTERFASE

Es breve y no se produce duplicación del ADN, ya q los cromosomas están formados por 2 cromatidas y no se replican.

2)PROFASE II:

las envolturas nucleares se desintegran y comienzan a aparecer fibras del huso.

3)METAFASE II

Los cromosomas se disponen en la placa ecuatorial y los centriolos hermanos empiezan a separarse.

4)ANAFASE II:

las cromatidas hermanas se separan hacia los polos y se convierten en cromosomas hijo.

5)TELOFASE II:

los cromosomas se desespiralizan y el huso se desorganiza. Se forma la envoltura nuclear alrededor de los conjuntos de cromosomas q hay en cada polo.

6)CITOCINESIS

Se obtienen 4 células hijas cuyos núcleos constan de n cromosomas, compuestos x n cromatidas.


1)FASE LUMINOSA:


se produce solo en presencia de luz, en la membrana de los tilacoides, donde se localizan la cadena fotosintética transportadora de electrones, los fotosistemas y el ATPasa cloroplástica. Durante esta fase, los pigmentos fotosintéticos captan la energía de la luz y la transforman en energía qimica. Se libera a la atmósfera O2 procedente de la fotólisis del agua.

A)Captación DE LA LUZ:

las células fotosintéticas tienen pigmentos (clorofila a y b), q son moléculas capaces de absorber la energía de los fotones de la luz de diferentes longitudes de onda, y q están agrupados en la membrana del tilacoide, constituyendo fotosistemas, q son estructuras compuestas por un gran nº de pigmentos (moléculas antena) y un centro de reacción constituido por una clorofila unida a una proteína (clorofila diana), un aceptor y un dador de electrones.  En las células fotosintéticas hay 2 fotosistemas: -Fotosistema I (PSI, P700), absorbe hasta 700 nm de luz. La clorofila de estos centros son pigmentos 700 o P700.
–Fotosistema II (PSII, P680), absorbe hasta 680 nm de luz. La clorofila de estos centros es P680.

B)TRANSPORTE NO Cíclico DE ELECTR:

En la fase luminosa de la fotosíntesis se produce un  transporte de electrones desde el H2O hasta el NADP, a través de la cadena fotosintética, formada x un conj de moléculas capaces de aceptar electrones (reducíéndose) y de cederlos a otras moléculas (oxidándose). Este transporte no es espontaneo, ya q los electr viajan de compuestos de alta energía a los de una energía inferior. Es un proceso espontaneo, desde el NADPH hasta el O2.  Para q el transporte de electr se realice  desde el H2O hasta el NADP, se utiliza energía luminosa captada por los pigmentos de los fotosistemas I y II acoplados a la cadena de transporte electrónico. La energía luminosa q absorben los fotosistemas aumenta el estado energético de los electrones, haciendo posible su transporte hasta el NADP, q se reduce a NADPH. La molécula de agua se rompe (fotólisis), cede los electr a la cadena fotosintética y el O2 se desprende como producto residual.


Este transporte se puede dividir en 3 segmentos (esquema en Z)
:

**1er segmento

Reducción del NADP: el proceso se inicia cuando un fotón incide sobre el fotosistema I y produce la exitacion de una de sus moléculas. La energía del fotón es transmitida hasta la clorofila del centro de reacción, q cede un electrón al NADP, y se reduce a NADPH.

**2º segmento

Recuperación del electrón cedido por el PSI: La iluminaciondel fotosistema II provoca su exitacion y la emisión de electrones q viajan x una cadena de transportadores q  los terminan por ceder a la clorofila del PSI. Este proceso logra q la clorofila del PSI recupere el electrón cedido, pero deja un hueco en la clorofila a del PSII.

**3er segmento

Recuperación del electrón cedido por el PSII (fotólisis del H2O): la recuperación de los electr cedidos por el PSII se produce x a la rotura (fotólisis) de una molécula de agua, q origina la cesión de electr al PSII y la liberación de protones al espacio intratilacoide y de O2 a la atmósfera.

C)FOTOFOSFORILACION: Síntesis DE ATP

La síntesis de ATP en la fase luminosa de la fotosíntesis se realiza en la fotofosforilacion, semejante al q ocurre en la cadena respiratoria de la membrana mitocondrial interna

.

El transporte de electr desde el agua hasta el NADP se acompaña de una liberación de protones en el espacio intratilacoide, unos proceden de la fotólisis del agua y otros son traslocados desde el estroma x el complejo cit bif. La acomulacion de protones en el espacio intratilacoide genera un gradiente electroquímico q ejerce sobre los protones una fuerza q tiende a hacerles regresar al estroma solo a través del ATPasa. La energía liberada x el flujo de protones permite q la ATPasa sintetice ATP a partir de ADP y Pi (teoría quimiosmotica). Por cada 3 protones q atraviesan la ATPasa, se libera energía para sintetizar entre 1 y 2 moléculas de ATP.

D)TRANSPORTE Cíclico DE ELECTR

Es una vía complementaria al transporte no cíclico de electr, en la q un electrón del fotosistema I vuelve hasta el PSI. Es una vía para la síntesis de ATP q se produce cuando en los cloroplastos escasea el NADP, y es carácterística de bacterias fotosintéticas anoxigénicas.

Características:

Solo participa el fotosistema I, no se produce reducción del NADP, no hay fotólisis del agua ni desprendimiento de O2, y se produce síntesis de ATP.


FASE OSCURA


Se localiza en el estroma del cloroplasto, y no depende directamente de la luz. Consiste en la reducción de moléculas de CO2, para obtener glucosa y otras moléculas orgánicas, utilizando la energía producida en la fase luminosa. El proceso se lleva a cabo a través del ciclo de Calvin.

FORMULA:

Para sintetizas 1 glucosa (6 C) se requiere la formación de 2 G3P. 6CO2+12NADPH+12H+18ATP->C6H1206(glucosa)+12NADP+18ADP+18Pi.

REACCIONES DEL CICLO DE CALVIN:

el ciclo de calvin se divide en 3 fases:

-Fijación del CO2

El CO2 es fijado sobre una molécula orgánica de 5 átomos de C, la ribulosa 1,5-difosfato, y origina un compuesto intermedio de 6 átomos de C, q se rompe en 2 moléculas de 3 C, el ac. 3-fosfoglicerido (APG). La reacción es catalizada por el enzima rubisco, q es el mas abundante. El CO2 para a formar un enlace rica en energía de una molécula orgánica. Ribulosa 1,5-difosfato +CO2–>(+rubisco)–>2ac. 3-fosfoglicerico

. –Reducción:

el ac 3-fosfoglicerico es fosforilado y reducido a gliceraldehido 3-fosfato. La reducción supone la utilización de moléculas de NADPH y ATP fabricadas en la fase luminosa. 2ac 3-fofaglicerico + 2 NADPH+2ATP->2 gliceraldehido 3-fosfato+2NADP +2ADP +Pi. –Formación de la glucosa y regeneración :
De cada 6 moléculas de G3P, una es utilizada para la síntesis de glucosa y otras moléculas orgánicas, y 5 se emplean en la recuperación de las moléculas de ribulosa 5-fosfato utilizadas, q será fosforilada a ribulosa 1,5-difosfato con gasto de ATP procedente de la fase luminosa. Así termina


el ciclo. Ribulosa 5-fosfato+ATP–>Rubulosa 1,5 difosfato +ADP.

DESTINO DEL G3P DEL CICLO DE CALVIN

Las moléculas de G3P producidas en el ciclo de calvin se incorporan a las distintas rutas del metabolismo celular, dependiendo de las necesidades de las células, originan el resto de moléculas orgánicas: -se usan para fabricar glucosa y fructosa, utilizadas por las plantas para la síntesis de polisacáridos. –para la síntesis de ácidos grasos y aminoácidos. –Se utiliza como sustrato energético para la síntesis de ATP en el catabolismo celular. 

Fotosíntesis


Es la conversión de energía luminosa en energía qimica (ATP), proceso de nutrición autótrofa por el q se forma materia orgánica por reducción de materia inorgánica, utilizando energía luminosa, en el ciclo de Calvin. La realizan la mayor parte de las plantas y de las cianobacterias. Tiene lugar en los cloroplastos de las células eucariotas, en los tilacoides de las cianobacterias y en la membrana celular y el citoplasma de las bacterias fotosintéticas.

FORMULA:

12 H20+6CO2—>(+LUZ)–>C6H1206 (glucosa)+6º2+6H2O.

Función:

Es responsable del cambio producido en la atmósfera terrestre primitiva, q en principio era reductora. –Es responsable de la síntesis de materia orgánica, q es la base de los ecosistemas. –Es responsable de la energía almacenada en combustibles fósiles como el carbón, el petróleo o el gas natural. –Es responsable de la liberación de O2 a la atmósfera, q nos permite la respiración aerobia. –Es la responsable de la retirada del CO2 atmosférico, principal gas causante del efecto invernadero.


la fotosíntesis disminuye al disminuir la humedad, pues en ambientes áridos se cierran los estomas para no perder humedad, reduciendo el intercambio de gases. 

QUIMIOSINTESIS:

es un proceso anabólico autótrofo x el q se sintetizan compuestos orgánicos a partir de inorgánicos.

FASES:


1ªfase:

es equivalente a la fase luminosa. Se oxidan compuestos inorgánicos liberando energía. Se obtiene ATP y poder reductor. –

2ª fase:

es equivalente a la fase oscura. Se utiliza el ATP y el NADH de la 1ª fase para obtener compuestos orgánicos a partir del CO2.

TIPOS DE SERES QUIMIOSINTETICOS: QUIMIOAUTÓTROFOS

Son bacterias mayoritariamente aerobias. Tienen una gran importancia ecológica xq produce la mineralización de la materia orgánica. Los sustratos inorgánicos q utilizan proceden de la activ biológica de otros seres.

1)bacterias del nitrógeno

Viven en el suelo y en el agua. Utilizan como sustratos compuestos reducidos del nitrógeno. Oxidan el amoniaco procedente de la descomposición de la materia orgánica a nitratos (nitrificación). Los nitratos son la principal fuente de nitrógeno q utilizan las plantas para sintetizar compuestos orgánicos nitrogenados (aminoácidos).

Tipos: -bacterias nitrosificantes:

nitrosomonas. 2NH3+3º2à2NO2+2H+2H2O+energía

.  –bacterias nitrificantes

Nitrobacter. 2NO2+O2à2NO3+energía.

2) bacterias incoloras del azufre. 3) bacterias del hierro. 4) bacterias del H


DIFERENCIAS ENTRE TRASNPORTE Cíclico Y NO CLICLICO:


1) TRANSP NO Cíclico

-participan el PSI y II. –se desprende =2 durante la fotólisis del agua. –los electr cedidos por el PSI sirven para reducir una molécula de NADP. –se produce ATP gracias al gradiente generado por la acumulación en el lumen del cloroplasto de protones procedentes de la fotólisis del agua y de la traslocación promovida x el complejo cit bif

. 2)TRANSP Cíclico

-funciona solo el PSI. –no desprende O2 al no producirse fotólisis del agua. –no se produce NADPH, ya q los electrones procedentes del PSI no son cedidoa al NADP, sino al complejo cit bif. –Se produce ATP gracias a la traslocación de protones por el complejo cit bif.

FACTORES Q INFLUYEN EN LA Fotosíntesis:


1)la concentración de CO2 en el medio

La vel de la fotosíntesis aumenta al aumentar la concentración de CO2 en el medio, hasta llegar a un punto de asimilación max en el q se hace cte.

2)Intensidad de iluminación

La vel de la fotosíntesis aumenta al aumentar la intensidad luminosa, hasta alcanzar un limite en el q la vel no se incrementa, pues alcanzada cierta intensidad luminosa, la concentración de CO2 se convierte en factor limitante

. 3)Temperatura

Las reacciones de la fase luminosa son independientes de la Tª, y la fase oscura aumenta su vel de reacción con la Tª hasta llegar a un lim max, en el q se produce la desnaturalización de estos

. 4)La concentración de O2 en el medio

El rendimeinto de la fotosíntesis disminuye al aumentar la concentración de O2, pues el O2 es un inhibidor competitivo de la reacción de fijación del CO2.

5)Humedad

El rendimiento de


DIFERENCIAS ENTRE MITOSIS Y MEIOSIS:


1)MITOSIS:

Ocurre en células haploides (n) y diploides( 2n). –el núcleo se divide una vez. –durante la profase no hay sobrecruzamiento. Los cromosomas se comportan independientemente y la información genética no varia.–en la placa ecuatorial de la metafase se alinean cromatidas hermanas unidas por el centrómero.–en la anafase se separan 2n cromatidas. –produce 2 células hijas idénticas entre si. Es una división conservacional, a cada replicación del ADN le sigue una división: las células hijas tienen el mismo nº de cromosomas y la misma cantidad de ADN q la célula madre. – La duración del G2 es normal.-no todas las células la realizan, como las células nerviosas.

2)MEIOSIS:

Ocurre en las células diploide (2n). –el núcleo se divide 2 veces. –durante la profase I tiene lugar la sinapsis entre cromosomas homólogos, se forman tétradas y se realiza el sobrecruzamiento entre cromatidas no hermanas q da lugar a la recombinación génica, lo q aumenta la variabilidad genética.–en la placa ecuatorial de la metafase I se sitúan cromosomas homólogos unidos por los quiasmas. –en la anafase I se separan n cromosomas, y en la anafase II, n cromatidas. –Produce 4 células hijas diferentes entre si. Es una división reduccional, a cada replicación del ADN le siguen 2 divisiones: las células hijas son haploides y contienen la mitad de la cantidad del ADN q la célula madre. –La duración del G2 es corta o inexistente. –La realizan las células sexuales.


RUTAS ANABOLICAS EN Heterótrofos:


1)ANABOLISMO DE LOS GLUCIDOS:


A)Gluconeogénesis:

es una ruta anabólicapor la cual se sintetiza glucosa a partir de compuestos orgánicos no glucidicos (ac.Láctico, aminoácidos y glicerol). Se inicia en las mitocondrias y tiene lugar en el citosol.  

B)Glucogenogénesis

Ruta anabólica x la cual  se sintetiza glucógeno a partir de glucosa. Se produce en el hígado y en el musculo esquelético.

2)ANABOLISMO DE Lípidos (TRIGLICERIDO):

el glicerol se obtiene x reducción de la dihidroxicetona procedente de la glucólisis, y de los ácidos grasos a partir de moléculas de acetilCoA. Se esterifican 3 moléculas de ácidos grasos con una de glicerol y se  forma el triglicérido.Este proceso ocurre en el citosol.

3)ANABOLISMO DE Proteínas (Aminoácidos):

se sintetiza el esqueleto carbonado a partir de diferentes metabolitos de la glucólisis y del ciclo de Krebs. Se incorpora el grupo amino obtenido por transmisión de otros aminoácidos. La uníón de estos aminoácidos da lugar a las proteínas.

RUTAS ANABOLICAS EN AUTOTROFOS:


1)LOS ORGANISMOS AUTOTROFOS FOTOSINTETICOS:

llevan a cabo la fotosíntesis (utilizan energía de la luz para construir sus moléculas orgánicas)

2) ORGANISMOS AUTOTROFOS QUIMIOSINTETICOS

Realizan rutas de quimiosintesis (transforman la materia inorgánica en orgánica, utilizando la energía liberada en reacciones qimicas exergonicas).


LEYES DE Mendel:


1) 1ª LEY DE Mendel (aa x AA): Ley de la uniformidad de los híbridos de la 1ª generación: cuando se cruzan 2 variedades de individuos de raza pura para un carácter determinado, todos los individuos de la 1ª generación son iguales entre si e iguales a uno de sus progenitores (el de alelo dominante).
2) 2ª LEY DE Mendel (Aa x Aa): Ley de separación de los alelos q forman la pareja de alelomorfos. Cuando se cruzan entre si plantas de la 1ª generación, se obtienen semillas amarillas y verdes en una proporción de 3:1.
3) 3ª LEY DE Mendel (AaBb x AaBb): Ley de la herencia independiente de los caracteres. Considerando 2 caracteres de manera simultanea, se observa q los alelos de un gen pueden transmitirse independientemente de los alelos de otro gen, siempre q estén en cromosomas distintos.Esta ley no se cumple  para genes ligados en el mismo cromosoma y en la herencia ligada al sexo. Proporciones de 9:3:3:1.

RETROCRUZAMIENTO/cruzam prueba: (Aa x aa)

consiste en cruzar un genotipo desconocido q muestra el carácter dominante, con el padre homocigótico recesivo. Así se muestra si el genotipo desconocido es homocigótico dominante o heterocigótico para ese carácter. Si se producen 2 fenotipos distintos, significa q el progenitor desconocido es heterocigótico para ese carácter. Si por el contrario aparece un solo fenotipo, es homocigótico.


Recombinación:


es un proceso que lleva a la obtención de un nuevo genotipo a través del intercambio de material genético entre secuencias homólogas de ADN de dos orígenes diferentes. La información genética de dos genotipos puede ser agrupada en un nuevo genotipo mediante recombinación genética. Por lo tanto la recombinación genética es otra forma efectiva de aumentar la variabilidad genética de una población. Se produce en células GEN:
Es la unidad elemental de la herencia, la regíón física y funcional del cromosoma portadora de la inf genética de una generación a la siguiente y responsable de conferir rasgos al organismo, y como la entidad capaz de sufrir recombinación, matizando fragmentos de ADN q determina un polipéptido, proteína o un enzima.

ESTRUCTURA:

el gen tiene 2 regiones diferentes: una estructural (con regiones codificantes llamadas exones, y no codificantes,los intrones) y otra reguladora de la expresión.

DOGMA CENTRAL DE LA Biología

: El ARN puede servir como molde para la síntesis de ADN. Todos los virus con ARN q producen tumores pueden producir un enzima conocido como transcriptasa inversa, q sintetiza una cadena de ADN complementaria al ARN vírico. El ARN puede actuar como molde para su propia replicación. El ARN del fago puede actuar de mensajero cuando infecta la célula. Así tenemos un proceso de síntesis proteica sin q haya transcripción.


Replicación


: es el proceso mediante el cual a partir de una molécula de ADN progenitora se sintetizan 2 moléculas hijas con la misma secuencia q el ADN original. Tiene lugar en la fase S de la interfase y es necesario para llevar a cabo la división celular. En las cel eucariotas tiene lugar en el núcleo, mitocondrias y cloroplastos.

Hipótesis DE COMO SE PRODUCE LA Replicación


: 1)Conservativa

: la hélice doble original completa actúa como molde de una nueva, así una molécula hija tiene el ADN paterno original, y la otra lo tiene nuevo

. 2)Dispersiva

: algunas partes de la doble hélice original se conservan, y otras no. Las moléculas hijas tendrán algunos fragmentos de la hebra molde y otros recién sintetizados.

3) semiconservativa:

las cadenas de ADN se separan y cada una sirve como molde para una nueva. Cada molécula hija tiene una cadena molde intacta y una recién replicada. 

Replicación EN PROCAROTAS: CONTINUA Y DISCONTINUA


Replicación EN EUCARIOTAS


:es muy parecida a la de los procariotas, aunq presenta algunas particularidades: -Los cromosomas de los eucariotas contienen moléculas de ADN muy largas. Para abreviar el proceso de la replicación, se inicia en varios puntos de la cadena (replicones). Hay 5 tipos de ADN-polimerasas. En los cromosomas de los organismos eucariotas, el ADN  se encuentra asociado a histonas, proteínas básicas q no existen en los procariotas.

MECANISMO DE Replicación EN PROCARIOTAS


Transcripción:


proceso x el q se pasa de una secuencia de bases nitrogenadas de un gen a una secuencia de bases nitrogenadas complementarias pertenecientes al ARNm. Con la información q se obtiene se puede sintetizar una cadena polipeptidica durante el proceso dela traducción. Se lleva a cabo en el interior del núcleo, y son necesarios una cadena de ADN q actúe como molde, enzimas (ARN polimerasa) y los ribonucleotidos trifosfato de A,G,C y U.

FASES


: 1)Iniciación

: el enzima ARN-polimerasa tiene q reconocer una regíón del ADN (centro promotor) a la q se asocia. El enzima ARN-polimerasa cambia su configuración y desenrolla una vuelta de hélice del ADN, creando una burbuja de transcripción, q permite incorporar ribonucleotidos a los q se una, y q se desplaza a lo largo del ADN junto con la ARN-polimerasa. –Los procariotas tienen 2 centros promotores, sus recuencias (de concenso) reúnen las bases mas comunes. –En los eucariotas, el centro promotor es el compartimiento TATA.

2)Elongación

: el enzima ARN-polimerasa lee el ADN en dirección 3´->5´. El crecimiento del ARN y la adición de ribonucleotidos se realiza en sentido 5´->3´. Los ribonucleotidos se van añadiendo de acuerdo a las reglas de complementariedad. –En procariotas se transcriben exones e intrones.

3)Terminación:

la ARN  polimerasa continua la transcripción hasta q


encuentra una señal de parada, y el ARNm se separa. –En los procariotas: el ARN forma una horquilla q separa el aDN molde y se interrumpe la síntesis del aRNm. –En los eucariotas: se forma una horquilla. Se separa el ARN y el poli-A une el extremo final a una secuencia de

nucleótidos.

4)Maduración DEL ARN:

el transito primario es la molécula de ARN q resulta directamente del proceso de transcripción. –En los procariotas no hay maduración, y pasan directamente a la traducción. –En los eucariotas, los intrones, la parte codificante, se elimina en un proceso de corte y empalme, y se juntan los exones para formar una secuencia continua q especifica un polipéptido.

Código Genético

: es la relación de correspondencia entre 3 bases nitrogenadas del ARNm y los aminoácidos q codifica.

PROPIEDADES:

-un codón es un triplete de base nitrogenada q codifica un aminoácido del ARNm. –un anticodón es la regíón del ARNt q contiene un triplete de bases q se une a un codón complementario del ARNm. –Hay codones de inicio y de terminación (no corresponden a ningún aminoácido y finalizan la síntesis de proteínas). –Es universal, todos los seres vivos comparten el mismo código genético. –es continuo, no hay interrupciones al codificar la secuencia de aminoácidos. –es degenerado: un aminoácido puede estar codificado por el mismo triplete. Casi siempre es la ultima base nitrogenada la q varia.

Traducción:


proceso x el cual la secuencia de nucleótidos de una molécula de ARNm dirige la síntesis de una cadena polipeptidica.

FASES DE LA Traducción


: 1)Iniciación

Para q comience la síntesis de proteínas hace falta el triplete iniciador AUG, q es siempre el 1er aminoácido de la cadena polipeptidica y se elimina al final del proceso. Con la energía, la subunidad menor del ribosoma se une al ARNm y forma el complejo de iniciación. Se coloca el ARNt cargado con el aminoácido metionina y q presenta el anticodón complementario al AUG. Al final de esta etapa, la subunidad mayor del ribosoma se acopla con el complejo de iniciación para formar un ribosoma completo con 2 hendiduras: el sitio P (ocupado por el ARNt-Met), y el sitio A (libre para recibir un 2º ARNt cargado con un aminoácido).

2)Elongación

Es el crecimiento de la cadena polipeptidica, considerado como la repetición de ciclos de elongación. Cada ciclo consta de 3 fases:

-1ª fase:

El sitio P esta ocupado por el ARNt-Met, y en el sitio A se introduce otro ARNt con su aminoácido, cuyo anticodón es complementario al triplete siguiente al AUG.

-2ª fase

La metionina, unida a su grupo carboxilo al ARNt, rompe el enlace y se une por enlace peptídico al grupo amino del siguiente aminoácido q esta enlazado a su ARNt. Se forma un dipeptido alojado en el sitio A. La uníón entre los aminoácidos es catalizada por el enzima peptidil-transferasa.


El centro P esta ocupado por un ARNt sin aminoácido. –

3ª fase

El ribosoma se desplaza por el ARNm 3 nucleotidos en dirección 5´->3´, provocando la expulsión del ARNt de la metionina del sitio P. El dipeptidil-ARNt pasa del sitio A al sito P, y se restablece la situación de la 1ª fase, con el sitio A vacío, y se inicia otro ciclo de elongación.

3)Terminación

La síntesis de la cadena polipeptica se para cuando hay en el sitio A uno de los 3 codones de terminación, y la proteína termina su síntesis. Si un ARNm es muy largo, puede estar siendo leído por vario ribosomas a la vez. 

HAPLOIDE:


célula u organismo q contiene solo un miembro de cada cromosoma homologo (n=23)

.DIPLOIDE

Célula u organismo q tiene los 2 miembros de cada par de cromosomas homólogos (2n).

CROMOSOMAS:

son estructuras presentes en el núcleo de la célula eucariota, formada por ADN y proteínas.

LOCUS

Lugar q ocupa cada gen en el cromosoma.

CROMOSOMAS Homólogos:

par de cromosomas q se recombian durante la meiosis. Tienen la misma estructura y los mismos loci, pero pueden contener distintos alelos

. ALELOS

Formas en q se puede presentar un gen en un determinado locus de cromosomas homólogos.

Homocigótico O RAZA PURA

Células o individuos con alelos idénticos en uno a mas loci de cromosomas homólogos.

Heterocigótico O HIBRIDO

Células o individuos con 2 alelos distintos para un carácter determinado.

HERENCIA:

proceso por el q determinados rasgos o carácterísticas se transmiten de padres a hijos. Implica la separación y la recombinación de genes durante la meiosis y las posibles influencias posteriores sobre el material genético durante la embriogénesis.

GENOTIPO

Conj de genes presentes en un organismo heredado de sus progenitores. Es idéntico a todas sus células.

FENOTIPO

Conj de caracteres observables, manifestación externa del genotipo.

HERENCIA DOMINANTE:

rasgo fenotípico q solo precisa un alelo de un determinado gen para expresarse

.


HERENCIA CODOMINANTE:


cuando los 2 alelos tienen la misma fuerza para expresarse.

HERENCIA POLIGENICA:

es la correspondiente a los caracteres (pero, altura…) cuya determinación genética se debe a la acumulación de los efectos q producen diversos genes. Estos caracteres (cuantitativos) tienen un gran nº de variaciones fenotípicas ligeramente distintas entre si q se pueden medir.  RAZONAMIENTO:

1) ORDENE Cronológicamente:


d)condensación de la cromatina, c)desintegración de la envoltura, b)ordenación de los crom, a)migración de cromatidas, e)descondensacion de.

3) EXPLIQUE RAZONADAMENTE XQ LA SECUENCIA DE LOS NUCLEOTIDOS:

El ADN contiene la información para sintetizar proteínas. Serán éstas las que, al actuar en las reacciones biológicas, den lugar a la aparición de los caracteres. La secuencia de nucleótidos en la molécula de ADN determina la secuencia de aminoácidos en las proteínas 4

) UNA MUJER DALTONICA SE HACE LA SIGUIENTE PREGUNTA

A)Es posible si la madre y la abuela son portadoras y el padre es daltónico. B)No serán daltónicas pero sí portadoras. C)el daltonismo es un carácter recesivo ligado al cromosoma X.

5)SI UN Polipéptido TIENE 350 Aminoácidos, CUANTOS RIBONUCLEOTIDOS:

350 X 3.

DALTONISMO

XDXd:portador no enfermo. XDXD: no enfermo XDY: no enfermo XdXd: enferma XdY: enfermo ALELISMO Múltiple: GRUPO Sanguíneo:
IAIA=A, IAI0=A, IBIB=B, IBI0=B, IOIO=O, IAIB=AB