Herencia Biológica

La herencia biológica es la transmisión de características de padres a hijos a través de los genes. Los genes son segmentos ordenados de ADN que contienen la información hereditaria.

Experimento de Mendel

  1. Mendel seleccionó plantas progenitoras con flores de distintos colores y las cruzó entre sí.
  2. Las plantas hijas de la primera generación filial (F1) presentaron flores violetas.
  3. Permitió que la generación F1 se autofecundara.
  4. En la segunda generación filial (F2), la mayoría de las flores fueron violetas, pero reaparecieron flores blancas.
  5. Mendel concluyó que ciertas características dominan sobre otras.

Conceptos Clave

  • Fenotipo: Conjunto de caracteres hereditarios visibles.
  • Genotipo: Contenido genético de un individuo.
  • Cariotipo: Representación del número y estructura de los cromosomas de una especie.

Teoría Cromosómica de la Herencia

Establece que los genes se encuentran en los cromosomas y son los responsables de la herencia.

Herencia Ligada al Sexo

Algunos genes se transmiten en cromosomas sexuales, que difieren entre sexos (XX en mujeres, XY en hombres). Estos genes se ubican en la región heteróloga de los cromosomas sexuales.

Meiosis y Gametogénesis

Meiosis

Proceso de división celular que produce células sexuales (gametos) con la mitad del número de cromosomas (haploides) a partir de una célula madre diploide.

Gametogénesis

femenina, es decir, es el desarrollo y diferenciación del gameto femenino mediante la división meiótica. Etapas:
1. Se produce una mitosis en las ovogenias.
2. A partir de un ovocito primario, la primera división se origina dos células haploides.
3. La célula mayor se llama ovocito secundarios, y la pequeña el primer cuerpo polar.
4. El primer cuerpo polar se divide en dos cuerpos polares, y el ovocito secundarios se divide en una ovitida y un segundo cuerpo polar.
5. Después de algunas transformaciones, la ovótida se convierte un gameto femenino.
DIFERENCIA ENTRE ESPERMATOGENESIS Y OVOGENESIS: es que la ovogénesis luego de la primera división se cambia de tamaños que en la espermatogénesis por distribución desigual del citoplasma.
CROMOSOMA: es una estructura en forma de sostén que llevan el material genético y se encuentran ubicadas en el núcleo de las células. Sus partes son:
CROMÁTIDA: son filamentos idénticos.
CENTROMERO: es una región especializada que hace permanecer unidas a los filamentos.
TELÓMERO: se encuentran en los extremos de los filamentos y sirven para impedir que las terminaciones se enreden y se adhieran unos con otros.
BRAZO: son dos zonas de una cromática separadas por el centrómero.
SEGMENTO HOMÓLOGO: se localizan genes que regulan los mismos caracteres.
SEGMENTOS HETERÓLOGO: se encuentran genes exclusivos del cromosoma X como los del cromosoma Y.
DALTONISMO: es un defecto genético que ocasiona dificultad para distinguir los colores.
HEMOFILIA: es una enfermedad hereditaria que impide la buena coagulación de sangre.
SINDICATILIA: es la fusión o pegamiento de dos o más dedos de la mano o de los pies.
A.D.N (ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO): es una macromolécula que contiene le información hereditaria, se encuentra en los organismos eucariotas y en el núcleo de una célula, su función es contener la información genética. Su molécula está constituida de la siguiente manera:
Contiene dos cadenas que están formadas por la unión de unidades llamadas nucleótidos.
Los nucleótidos está constituido por tres tipos de sustancias: ácido fosfórico, pentosa (desoxirribosa) y la base nitrogenada.
Las bases de la nitrogenada son:
a. PURINAS: Adenina (A) y Guanina (G).
b. PIRIMIDINAS: Timina (T) y Citosina (C.).
Las dos cadenas de A.D.N se unen por las bases nitrogenadas. Las bases nitrogenadas se unen: purina con pirimidinas y pirimidinas con purina. Adenina con Timina (A-T) y Guanina con Citosina (G-C).
Genes: son segmentos del A.D.N, o sea que cada gen es un conjunto de nucleótidos del A.D.N que ocupa un lugar específico en el cromosoma.