Anticuerpos/Inmunoglobulinas

Proteínas del tipo globulinas, determinadas inmunoglobulinas. Presentan una alta especificidad, se producen por células plasmáticas. Presentan forma de Y, están constituidas por 2 cadenas polipeptídicas iguales de 2 en 2: 2 pesadas, cadenas H, 2 ligeras, cadenas light. Las uniones entre las cadenas son mediante enlaces covalentes: puentes disulfuros y mediante no covalentes. Poseen regiones variables: varía la secuencia de aminoácidos, porciones amino terminales de las cadenas H y L y es la zona de unión al antígeno. Y también poseen regiones constantes: varían muy poco dentro de cada tipo de inmunoglobulina y determina su clase, IgA, IgM…

Inmunidad Pasiva

Los anticuerpos son transferidos de un individuo a otro para que adquiera inmunidad, esta adquirirá una protección temporal contra infecciones. Ej: a través de leche materna.

Respuesta Secundaria

Reacción del sistema inmunitario ante una segunda exposición a un mismo antígeno. Esta respuesta es distinta a la primera porque:

  1. Hay menos retraso entre la entrada del antígeno y aparición de anticuerpo, estos son IgG y su crecimiento es mayor y más rápido, puede persistir en la sangre varios años.
  2. Es más rápida, intensa y larga de duración lo que indica la existencia de una memoria inmunológica debida a los linfocitos B de memoria que circulan por la sangre y en los órganos linfoides secundarios, por lo que son capaces de detectar rápidamente una nueva entrada del antígeno, gracias a sus receptores de superficie, desencadenando una rápida producción de IgA.

Enfermedad Autoinmune

El sistema inmunitario reacciona contra las células y tejidos del propio organismo como respuesta a antígenos propios. Puede afectar a un solo órgano o a todo el organismo. El tratamiento consiste en anular la actividad del sistema inmunitario con fármacos inmunosupresores. Ej: Esclerosis múltiple, se destruye parte del sistema nervioso con la inutilidad de los músculos controlados por dichos nervios.

Inmunodeficiencia

Incapacidad del sistema inmunológico de atajar las infecciones microbianas. Las personas afectadas son muy sensibles a infecciones microbianas aunque sean de baja patogenicidad. Pueden ser:

  • Congénitas: genéticas y hereditarias, se padecen desde el nacimiento, debido a defectos en linfocitos B, T y en la inmunidad inespecífica. El tratamiento de esta es muy diverso, como, aislamiento estéril, trasplantes de médula…
  • Adquiridas: son más frecuentes, pueden aparecer en algún momento de la vida y las causas son variadas, como; carencias alimentarias, infecciones víricas, como SIDA, leucemias.

Respuesta Celular

Respuesta inmunitaria adquirida, encargada de proteger contra patógenos que hayan superado las barreras biológicas y la respuesta inmunitaria innata, es mediada por linfocitos T actuando como mecanismo de defensa ante infecciones y patógenos.

Antígeno

Molécula extraña al organismo de naturaleza proteica o glucoproteica que se une al anticuerpo por el determinante antigénico por región parátopo, puede formar parte de membranas de microorganismos o cápside de virus.

Inmunidad Artificial

Tipo de inmunidad adquirida mediante vacunas que contienen antígenos del microorganismo infeccioso, o bien, microorganismos atenuados. Se suelen aplicar 2 dosis, la primera provocan una respuesta primaria y la segunda una respuesta secundaria que es más rápida y contundente.

Respuesta Primaria

Se produce cuando se tiene contacto por primera vez con un antígeno determinado. Al cabo de varios días empiezan a aparecer los anticuerpos en la sangre del animal infectado, creciendo su producción de manera exponencial hasta alcanzar una fase estacional a partir de la cual empiezan a declinar. Los anticuerpos que se forman son IgM.

Respuesta Humoral

Respuesta inmunitaria cuyo objetivo es la producción de anticuerpos por las células plasmáticas. Estos se fijan a los organismos/moléculas extrañas con capacidad antigénica provocando una serie de reacciones que destruirán a los agentes extraños, que serán fagocitados por los macrófagos fundamentalmente.

Macrófago

Células que se desplazan con movimiento ameboide entre las células de los tejidos fagocitando a los microorganismos, degradándolos y exponiendo moléculas o fragmentos del microorganismo en su superficie unidas a antígenos. Así los linfocitos T pueden reconocer que un agente ha penetrado en el organismo. Son las células presentadoras de antígeno, así pues, se dice que el sistema inmunitario solo reconoce lo ajeno si es presentado por lo propio.

Interferón

Sustancia natural que ayuda al sistema inmunitario del cuerpo a combatir infecciones y otras enfermedades como el cáncer. Los glóbulos blancos, linfocitos T, y células anfitrionas del cuerpo elaboran interferones, pero también se producen en el laboratorio para su uso en el tratamiento de enfermedades, además estimula al linfocito B.

RAZONAMIENTOS

1. VACUNAS

Razones para desaconsejar la vacunación si ya presenta síntomas de gripe:

  • El médico desaconseja vacunarse contra la gripe cuando una persona ya presenta síntomas de la enfermedad porque la vacuna no es un tratamiento para la gripe. La vacuna funciona como medida preventiva, no curativa. Si ya se tiene gripe, el sistema inmunológico está ocupado combatiendo el virus, y la vacuna no tendrá tiempo para estimular una respuesta inmune protectora contra esa infección en curso.
  • Los síntomas leves que aparecen unos días después de la vacunación pueden deberse a varias razones. 1, podría ser una respuesta normal del sistema inmunológico a la vacuna, lo que se conoce como”reacción inmunitari”. La vacuna puede causar síntomas leves similares a los de la gripe mientras el cuerpo genera inmunidad. Además, si la persona entra en contacto con el virus de la gripe después de vacunarse, la respuesta inmune ya está preparada para combatirlo de manera más efectiva, reduciendo los síntomas.

La vacunación consiste en introducir en el cuerpo una versión inactiva del virus, o partes de este, que no causan la enfermedad pero sí estimulan al sistema inmunológico a reconocer y combatir el virus si la persona se expone a él en el futuro. Esto confiere lo que se llama”inmunidad adquirida activ”. Esta inmunidad se desarrolla porque el sistema inmunológico crea células de memoria que recuerdan cómo combatir al virus, proporcionando protección a largo plazo contra la infección real.

2. SUERO DE CABALLO

La inyección de suero con anticuerpos específicos es un tipo de inmunización pasiva que proporciona anticuerpos de forma inmediata, y la inmunización es efectiva a las horas de su administración. Ya que el sistema inmunitario no trabaja produciendo anticuerpos, la resistencia es poco duradera y no genera memoria.

A pesar de que eran normalmente eficaces, dado que las inmunoglobulinas de los mamíferos son universales, a veces desencadenaban procesos alérgicos. En la actualidad, las inyecciones de anticuerpos contienen solo inmunoglobulinas humanas y proceden de sueros de individuos hiperinmunes que disponen de grandes cantidades de ese anticuerpo concreto. Lo que ocurre es que en algunos casos, el sistema inmunitario puede identificar erróneamente los anticuerpos del suero procedente del animal, como una sustancia potencialmente dañina o un antígeno. Esto ocurre solo en el suero de animales, que pueden tener diferente secuencia de aminoácidos en los anticuerpos, que son proteínas.

8 INDIVIDUOS

.En el caso de los individuos q enferman, esto ocurre debido a q es el 1contacto del virus con el organismo y se produce la respues inmune primar. En ella se produce 1 fase de latencia,en la q proliferan los linfocitos, la fase logarítmica, q dura varios días y en la q se producen inmunoglob IgM hasta 1 máximo y, xúltimo, la fase de declinación, en la q la concentración de anticuer va disminuyendo hasta alcanzar niveles muy bajos o anularse. Entonces se ha eliminado la infecc.Sin embargo, si los individ no llegan a presentar los sínto de la infecc es xqel virus ha accedido al organismo x 2 vez, produciendo la respues inmune secund. Esto indica q el indiv ya había establecido 1 contact con el virus antes, ya sea xq había enfermado o xq había sido vacunado, introduciendo 1 forma atenuada del virus para crear los anticuer específicos. En esa respuesta primar, se generan célul de memoria, q permiten q la respuesta secund sea tan rápida y efectiva q el virus es eliminado sin q llegue a producirse ningún síntoma de la enferm. B.Los individuos en los q aparece la enfermedad, producen una respuesta inmune primar. En ella, la fase de latencia tiene una duración de 1-2 semanas, q es el tiempo q tarda en manifestarse los síntomas de la enferm. C.Si todos vuelven a tener el mismo virus otra vez, todos los individ producirían 1 respues inmune secund. como todos tendían cél de memoria, q se generan en la respuesta primar, la respuesta secund se produciría de forma rápida y efectiva, eliminando el virus antes de q puedan llegar a aparecer los síntomas de la enferm. EL SER HUMANO.. Los agentes patógenos necesitan huespedes especif. Los microorg tienen mecanismos para reconocer especifcam al animal q pueden afectar y donde se pueden reproducir. Es x ello q dichos agentes patógenos no afectan al ser humano y no contrae la enferm. Si se ha contagiado de una enferm típica de otra especie, es x una mutación, el agente patógeno, ha cambiado y es una versión diferente, q si reconoce a humanos, por ej el VIH original de los simios,(VIS). LECHE MATERNALa leche materna contiene anticuer q ayudan a proteger al bebe contra infecci. Las Ig G, son los anticuer + numerosos en la sangre. Este tipo de anticuer, son los únicos capaces de atravesar la placenta y, precisamente, se secretan en la leche materna. Es x ello q se recomienda la lactancia materna, ya q constituyen las primeras y únicas moléculas defensivas en el embrión y en el recién nacido, dotándolo de inmunidad pasiva. Producen inmunidad frente a bacterias, virus y hongos, además de activar al sist del complemento, el cual interviene en la opsonizacion. TIPOS DE INMUNG: IgM: en el suero su estrcut esta formada x 5 monomeros forma de pentámeros. Predomina en las resp 1, permanece unos 10 dias en el plasma. Producen la activacion del sist de complemento. Es la primera en aparecer frente a un antigeno. Ig G explicada arriba. Ig A: en el suero su estrcutura esta formada x 2 monomeros, forma de dímeros. Actua secreciones seromucosas, tienen una vida media de 6 días en el suero. Activan el sist de complemento y su funcion es la defensa de la mucosa frente a infecciones. Reaccion antig-anitc: Precipitacion, aglutinacion, hemaglutinacion, neutralizacion y opsonizaci: llevada a cabo x anticuer q reciben el nombre de opsoninas. Los Ag estan en la superficie bacteriana, las opsoninas se unen a los Ag y forman un revestimiento q favorece la fagocitosis x los macrófagos. Sin antic la accion fagocitaria seria imposible.

Linfocito B: participacion esencial en resp inmunit humoral ya q al reconocer un Ag, se transforman en cel plasmat.Fabrican Ac, los cuales se vierten a la circulacion general y se unen especificam a los Ag responsables de su formacion. Linf T: se originan en medula osea,  y maduran en el timo. participa fundam en la respuesta inmune cel ya q libera perforinas provocando la salida del líquido citoplamat de la cel infect haciendo q la cel infectada o tumoral muera.RESP INM HUMORAL: el objetivo es la produccion de Ac x cel plasm. Estos se fijaran a los organism y molec extrañas con capacid antigénica provocando una serie de reacc q conducirán a la destrucción de los agentes extraños, q serán fagocitados x los macrófagos fundamentalm. Esta respuesta se dirige sobre todo a los ag extraños, virus, x ej, q salen de cel infectadas para infectar a otras nuevas. FASES: Comienza cuando un macróf o cel emparentada fagocita a un microorg y lo degrada, presentando partículas del microorg o Ag. en la superficie de su memb unidos al CMH. Esto hace q el macróf produzca unas sust químicas llamadas interleucinas.2.Si un linf B q lleve en su memb un Ac (IgM) q se pueda acoplar al Ag del macrófago establece contacto con este, las interleucinas,lo transformarán en linfoblasto B. Este se divide activamente y en poco tiempo se multiplica alcanzado un gran numero. 3.Lo mismo sucede con linf T ayudadores. En contacto con el macróf y x accion de las interleucinas se transforman en linfoblastos T ayudadores q se dividen tb activam y producem molec señalizadoras. 4 Estas molec transforman los linfoblas B en cel plasm, mucho mayores y con gran cantidad de retículo endoplasm granular. En un 1 momento estas cel producen IgM. Pero si continua la accion de las molec señalizadoras, empiezan a producir IgA mucho + activos. 5.Estos Ac se fijan al ag extraño de manera especifica y lo marcan para q pueda ser localizado, identificado y fagocitado x los macrof y otras cel fagocitarias. 6. Dsps de haber destruido al microorg los linfoblast T ayudadores y las cel plasm desaparecen, pero alg cel B de memoria y linfoblas T de memoria, permacene durante largo tiempo para responder de inmediato a futuras entradas del agente invasor (memoria inmunolog).RESP INM CEL: la resp humoral es poco eficaz para destruir a los ag extraños q estan ya en el interior de las cel del propio organismo. La respues cel va dirigida a destruir estas cel infect y a evitar q los ag extraños puedan seguir reproduciendose en ellas.  FASES: Presenta 2 vías: A.Via de activacion de macrof: 1, Comienza cuando un macrof infectdo exhibe fragmentos viricos en su superficie q son reconocidos x un tipo de linf T citotox. Esta interaccion transforma a los linf T citotox en linfoblas T citotox. 2.Los linf T citotox actuan sobre los macrof activandolos y transformandolos en macrof + activos. Estas cel tienen una gran capacidad fagocitaria y no son infectadas x el microorg invasor. B Via de actuacion directa de linf T citotox: 1 Los linf T citotox, al interaccionar con un macrof q presente los Ag unidos al CMH, se transforman en linfoblas T citotox. 2. Los linfoblas T citotox son capaces de destruir a cel infectadas x el virus y a cel tumorales, mediante la produccion de proteinas q se instalan en las memb produciendo agujeros en ellas. 3. Dsps de haber destruido las cel infectadas, las citotox desaparecen, pero alg cel citotox de memoria permanecen durante + o – tiempo para responder de inmediato a futuras entradas del microorg invasor.