Introducción a la Genética

Historia de la Genética

La revolución genética produjo un cambio radical en las teorías que intentaban dar explicación a la herencia biológica y a la transmisión de caracteres de padres a hijos.

Caracteres Adquiridos y el Plasma Germinal

El plasma germinal, según la cual el plasma (compuesto por los tejidos reproductores) se perpetúa a sí mismo e, incidentalmente determina la formación en todo el cuerpo, estableciendo una continuidad esencial en sucesivas generaciones.

Conceptos de Genética

  • Gen: Fragmento de ADN que tiene la información para un determinado carácter.
  • Alelo: Diferentes alternativas o variantes de un gen. Uno de los alelos es dominante sobre otro que es recesivo.
  • Dominante: Alelo que se expresa siempre que esté presente.
  • Recesivo: Alelo que queda oculto por el alelo dominante.
  • Homocigótico (raza pura): Individuo con 2 alelos para un mismo carácter igual.
  • Heterocigótico (híbrido): Individuo con 2 alelos para un mismo carácter diferente.
  • Genotipo: Conjunto de genes de un organismo.
  • Fenotipo: Resultado de la expresión del genotipo en un determinado ambiente.
  • Genoma: Es el conjunto de todos los genes de una especie.

Leyes de Mendel

1ª Ley de Mendel

Dice que cuando se cruzan 2 variedades puras y diferentes para un determinado carácter, todos los descendientes son híbridos o iguales entre sí en genotipo y fenotipo.

2ª Ley de Mendel

Dice que todo carácter controlado por 2 factores, se agregan en la formación de gametos. Al cruzar 2 variedades, se obtienen unas proporciones genotípicas y unas proporciones fenotípicas.

3ª Ley de Mendel

Dice que los alelos que controlan caracteres diferentes se transmiten de manera independiente y su distribución se realiza al azar en la descendencia.

Biología Molecular

Parte de la biología, que estudia la vida a nivel molecular, esclarece la estructura del ADN y los procesos necesarios para ejecutar las órdenes dadas por el ADN en la construcción de cada ser vivo.

El ADN

Es una larga cadena que tiene la información necesaria, está formado por 2 dobles hélices, este contiene toda la información genética hereditaria que controla todas las funciones vitales.

El ARN: Expresión Genética

Transcripción

Es el proceso mediante el cual, la información que tiene un fragmento de ADN, se copia y se transfiere a una molécula de ARN.

Traducción

Proceso mediante el cual, el ARN translada la información al citoplasma, donde se une con los ribosomas, para formar la proteína.

ADN Recombinante

El ADN recombinante, es aquel que tiene fragmentos de distinta procedencia.

El ADN puede cortarse en fragmentos mediante unas enzimas llamadas endonucleasas de restricción, reconocen secuencias de ADN y las corta por lugares concretos. Para portar el ADN recombinante desde un donador hasta la célula receptora se utilizan unos vectores (cósmidos, plásmidos) en los que se inserta el gen que se quiere transferir, se infecta la célula con ese vector recombinante, obteniéndose la célula transgénica. Los vectores deben llevar, además del gen protagonista, otros genes llamados marcadores, que puedan infectar a las células transgénicas. Suelen ser genes de resistencia a los antibióticos o de luminiscencia. Las células que sean resistentes al antibiótico marcado o que emitan luz, serán las portadoras del ADN recombinante.

Amplificación del ADN

Mullis fabricó un dispositivo para obtener in vitro copias de ADN de forma rápida, utilizando la muestra de ADN que se quiere amplificar, los desoxirribonucleótidos y las enzimas que los unen. La muestra se calienta para que las hebras del ADN inicial se separen y comience la replicación; después se debe enfriar para que se estabilicen las nuevas cadenas. Este aparato se llama PCR (reacción en cadena de la polimerasa), es muy útil para conseguir masivamente copias de ADN, necesario en la clonación de genes, diagnóstico de enfermedades hereditarias. También es muy utilizado en las pruebas de paternidad.

Mutaciones Dirigidas

Estas son cambios en el ADN, las podemos clasificar en:

  • Génicas: Afectan a un gen, por cambios en uno o más nucleótidos, o por pérdida o ganancia de los mismos.
  • Cromosómicas: Afectan a la estructura de los cromosomas, por pérdida, duplicación o translocación de fragmentos de los mismos.
  • Numéricas: Afectan al número (pérdida o ganancia) de cromosomas.

Cuando las mutaciones afectan a las células somáticas del organismo pueden aparecer tumores que no tienen incidencia en la descendencia, mientras que si las células afectadas son las reproductoras, el cambio se transmite a la descendencia.

  • Célula somática: Es cualquier célula de un ser vivo, exceptuando las reproductoras.

Genoma Humano

Es la secuencia de todos los genes de un ser humano. Cada ser humano posee alrededor de 30.000 genes.

ADN Basura

El ADN basura es el ADN que se pensaba que no tenía ninguna función en el ser humano, sin embargo, ahora se sabe que todo este ADN sí que tiene alguna función.

Biotecnología Médica

Es la biotecnología aplicada a la medicina. Es muy utilizada para diagnósticos de enfermedades hereditarias, transplantes de órganos, abaratamiento de tratamientos antes más caros. Algunas personas que no fabrican determinadas proteínas esenciales para la vida (insulina…), estas se…