VIH: Estructura y Ciclo Biológico

VIH: retrovirus y su estructura

Retrovirus cuyo virion contiene información genética bajo la forma de ARN protegido por una envoltura de membrana. Núcleo viral: 2ARN, 3 enzimas (transcriptasa inversa, integrasa, proteasa), nucleocápside proteica formada por la prot p7 y p24. Posee una envoltura en la que se encuentran las glicoproteínas de superficie, entre estas glicoproteínas: glico de la sup de la envoltura (gp120) y la glico transm (gp41), que actúan en el momento de unión del virus a la célula hospedadora. Necesitan introducirse en otras células (linfocitos T CD4 o macrófagos) para poder multiplicarse.

Fases del ciclo biológico del VIH

Acoplamiento, unión al receptor y fusión: en su cubierta tiene prot gp120 que son atraídas con fuerza hacia el receptor CD4 que se encuentra en la superficie de las células inmunitarias. El VIH se une al receptor CD4 y activa otras proteínas presentes en la membrana de la célula (correceptores CCR5/CXCR4) que permiten que ambas superficies se fusionen. Después de la fusión, el VIH libera su ARN dentro de la célula diana.

Transcripción inversa: el ARN para poder actuar sobre una célula tiene que convertirlo en ADN. La proteína viral denominada transcriptasa inversa se encarga de convertir la cadena simple de ARN vírico en una cadena doble de ADN.

Integración: el ADN del VIH es conducido al núcleo de la célula ocupada, donde una enzima viral (integrasa) se encarga de incorporar el ADN vírico dentro del propio ADN de la célula.

Transcripción: cuando la célula diana recibe señal para volverse activa, el provirus utiliza una proteína (polimerasa) para crear copias del material genético del VIH. Como el ADN no puede abandonar el núcleo de la célula, el material genético se transcribe a ARN (mensajero) que sí puede atravesar las paredes del núcleo celular.

Ensamblaje: una vez generadas las cadenas de proteínas virales, otra enzima (proteasa) actúa como tijera dividiendo dichas cadenas en pequeñas proteínas individuales, que pueden cumplir varias funciones.

Gemación: el nuevo virus brota de la célula y al desprenderse se lleva consigo la membrana celular. Las nuevas copias del VIH ya están listas para infectar otras células.

Principales vías de transmisión

Sexual, sanguínea, vertical (madre a hijo).

Diferencias VIH/SIDA

SIDA: situación más avanzada de la infección por VIH, ocurre cuando el virus ha sido capaz de producir un deterioro importante de las defensas inmunitarias y se producen infecciones y tumores, como consecuencia de que el organismo está menos protegido. Siempre que se tiene SIDA, se tiene infección por VIH, pero no al revés.

Postulados de la teoría celular

La célula es la unidad morfológica de los seres vivos. La célula es la unidad fisiológica de los seres vivos. Las células solo pueden existir a partir de las células preexistentes. La célula es la unidad genética autónoma de los seres vivos.

Envoltura nuclear

Doble membrana formada a partir de las cisternas del RE. Membrana externa=contacto con citoplasma. Membrana interna=contacto con nucleoplasma. Intermembrana. En la cara interna se presenta la lámina nuclear=filamentos intermedios. La membrana externa presenta ribosomas adosados a su citoplasmática. No es continua se encuentra perforada por poros nucleares. A través de ellos se realiza el intercambio de material del núcleo al citoplasma y viceversa. Forma octogonal (nucleoporinas: anillo citoplasmático. A. radial. A. nuclear). Filamentos citoplasmáticos (jaula nuclear (filamentos nucleares y anillo distal)).

Lisosoma

Organoides citoplasmáticos del sistema de endomembranas que contienen hidrolasas ácidas implicadas en el proceso de digestión celular. Formados por el RER y luego empaquetados por Golgi.

Funciones:

• digestión celular (separación del material aprovechable ingerido por la célula eliminando el material no adecuado para las funciones celulares)
• metabólicas (empleo posterior de los materiales útiles con fines biosintéticos o degradativos)
• mecanismos de defensa (infecciones bacterianas y víricas, sustancias extrañas, inflamación)

Ciclo biológico:

• lisosomas primarios
• lisosomas secundarios (resultado de la interacción entre el primario y el sustrato, independientemente del origen de este/mayor tamaño que los primarios y contenido más denso)
• telolisosomas (todavía no ha agotado su poder lítico)
• cuerpos residuales (se eliminan por exocitosis o se acumulan en el citoplasma como gránulos de lipofuscina, que aumentan con la edad en algunas células)

Pinocitosis: captación de líquidos (y moléculas incluidas en ellos) extracelulares que la membrana no reconoce específicamente. Proceso constitutivo.

Fagocitosis: captura de partículas sólidas y su digestión. Proceso regulado (mediado por receptor). Bacterias y restos celulares/Ligandos que entran en la célula (hormonas, enzimas…)

Fases de la mitosis

Más compleja y supone mayor reordenación de los componentes celulares. Etapas:

• Profase: los cromosomas se condensan y se unen a los cinetocoros. El huso mitótico se ensambla entre los centrosomas. Desaparece la envoltura nuclear, se disgrega el nucléolo y se fragmenta el aparato de Golgi y el retículo endoplasmático.
• Prometafase: desorganización de la envoltura nuclear. Los cromosomas pueden unirse a los microtúbulos del huso mediante sus cinetocoros y empezar a desplazarse activamente.
• Metafase: los cromosomas se alinean en el ecuador del huso mitótico, a mitad de camino entre los polos del huso. Los microtúbulos cinetocóricos unen las cromátidas hermanas a los polos del huso.
• Anafase: las cromátidas hermanas se separan de forma sincrónica formando los 2 cromosomas hijos; cada uno de ellos es arrastrado lentamente hacia el polo del huso al que está adherido. Los microtúbulos cinetocóricos se acortan y los polos del huso también se separan; ambos procesos contribuyen a la segregación de los cromosomas.
• Telofase: las 2 dotaciones de cromosomas hijos llegan a los polos del huso y se condensan. Se reorganiza una nueva envoltura nuclear alrededor de cada dotación cromosómica, lo que completa la formación de los 2 núcleos y marca el final de la mitosis. La división del citoplasma empieza con la contracción del anillo contráctil.
• Citocinesis: el citoplasma se divide en 2 mediante un anillo contráctil de filamentos de actina y miosina (cuerpo intermedio o de Flemming), el cual estrangula la célula en 2, dando lugar a 2 células hijas, cada una con un núcleo.

Funciones de los astrocitos

Durante el desarrollo embrionario ejercen de andamio para la migración de los neuroblastos (glía radial).

Soporte estructural: forman una especie de armazón no conjuntivo.

Actúan como depuradores de iones y residuos del metabolismo neuronal.

Reparación. Se dividen y reclutan astrocitos en zonas de lesión: cicatriz glial.

Soporte nutricional: contribuyen al metabolismo energético liberando glucosa en respuesta a noradrenalina.

Aislamiento de superficie neuronal no implicada en contactos sinápticos.

Fuente de proteínas de matriz extracelular y de factores de crecimiento y citoquinas.

Ayudan al mantenimiento de la barrera hematoencefálica.

Funciones del tejido muscular

Permitir movimientos corporales (junto con los huesos, articulaciones y músculos).

Estabilizar las posiciones corporales (músculos de la postura, del cuello… ayudan a mantener las posiciones corporales, como pararse o sentarse.

Almacenar y movilizar sustancias en el organismo (esfínteres, bombeo del corazón…)

Generar calor (al contraerse el músculo se genera calor=termogénesis)

Funciones del glucocálix

Protege la superficie celular de lesiones mecánicas y químicas. Absorbe agua, haciendo la superficie viscosa. Ayuda a la movilidad/inmovilidad de las células. Determina el grupo sanguíneo. Participa en la interacción de una célula con otra y con el medio.

Proteína G

1C, 2G, 3A, 4E, 5F, 6B, 7D

Lisosomas. ¿Qué son? ¿Para qué sirven? ¿Su desarrollo? ¿Destino de lisosomas primarios? Ciclo biológico.

Mitosis. Fases, qué se produce y dibujo.

Producción de colágeno (síntesis)

Dibujo envoltura nuclear (complejo del poro nuclear)

Teoría celular

Glucocálix

Pinocitosis

Membrana basal de fibras colágenas tipo IV

CAM

Uniones adherentes o de anclaje célula-célula

Vehículos de transporte v-snare y t-snare

Transporte desde Golgi al exterior. ¿Cómo?

Complejo Golgi tamaño

Actina-miosina

Formación microtúbulos

Filamentos intermedios

Después de la cromatina es?

Que se produce en la fas Gi+