Glomerulopatías Crónicas Primarias

Nefropatía con Cambios Mínimos (NCM)

La nefropatía con cambios mínimos (NCM) es una enfermedad glomerular que se caracteriza por síndrome nefrótico y glomérulos prácticamente normales sin depósitos de inmunoglobulinas ni complemento.

Es la causa más frecuente de síndrome nefrótico idiopático en niños y adultos.

Nefropatía Focal y Segmentaria

La nefropatía focal y segmentaria se caracteriza por áreas de esclerosis glomerular con depósitos de IgM y C3 en pacientes con síndrome nefrótico corticorresistente.

Es más frecuente en niños y adolescentes, y su causa suele ser desconocida.

Nefropatía Membranosa (NM)

La nefropatía membranosa se caracteriza por un engrosamiento uniforme de la pared de los capilares glomerulares con depósitos granulares de IgG y C3.

Suele ser idiopática, pero puede ser secundaria a diversos procesos patológicos.

Nefropatía Mesangial IgA

La nefropatía mesangial IgA se caracteriza por depósitos difusos de IgA en el mesangio glomerular.

Es una de las causas más frecuentes de hematuria macroscópica recurrente y aparentemente idiopática.

Glomerulonefritis Mesangiocapilar (GNMC)

La glomerulonefritis mesangiocapilar se caracteriza por proliferación de las células del mesangio y engrosamiento de las paredes capilares del glomérulo.

Se asocia con hipocomplementemia, lipodistrofia parcial y progresión a insuficiencia renal terminal.