Metabolismo de lípidos y aminoácidos
Transaminaciones y enzimas
1.- De las transaminaciones podemos afirmar que: b) Se trasfiere el grupo NH3 desde un aminoácido 1 hacia un α- cetoacido 2 utilizando el PLP como cofactor y una transaminasa.
2.- De las enzimas GOT y GPT, de mucho interés a nivel clínico, podemos decir que: c) La GOT transamina glutamato con oxalacetato para producir aspartato y α- cetoglutarato.
3.- El destino metabólico de los aminoácidos que provienen de las proteínas que consumimos en la dieta pueden seguir varios caminos, de las reacciones en las que pueden participar; es correcto afirmar que: e) Todas las afirmaciones son correctas.
4.- Con respecto con la movilización de amonio que se realiza en nuestro organismo, podemos afirmar que: e) B y D con correctas.
5.- Con respecto al Ciclo de la Urea, no es correcto decir que: d) Se recuperan 3 ATP por la entrada de Fumarato a la cadena transportadora de electrones.
6.- El ciclo de la alanina es: e) Transaminación de piruvato con glutamato en el músculo para producir alanina que se dirige al hígado para formar piruvato que hará la vía gluconeogenica.
7.- Sobre los lípidos es correcto afirmar que: d) Solo A y C son correctas
8.- En la vía catabólica de un TAG es correcto afirmar que: a) Glicerol sigue la vía gluconeogénica y los ácidos grasos hacia la beta oxidación.
9.- De la beta-oxidación de ácidos grasos es falso afirmar que: b) Se necesita de creatina para transportar acil-coa hacia el interior de la mitocondria.
10.- De la síntesis de ácidos grasos podemos afirmar que: b) Se necesita de acetil-coa y malonil-coa para su síntesis en el citosol.
Betaoxidación
La beta-oxidación requiere de la activación del ácido graso por la enzima TIOQUINASA o ACIL CoA SINTASA que lo transforma en ACETIL – CoA con gasto de 2 ATP. El ACETIL-CoA ingresa a la mitocondria unido a CARNITINA para comenzar el proceso de Beta-oxidación transformándose en Enoil CoA por acción de la enzima ACETIL-CoA DESHIDROGENASA con liberación de FADH2 que ingresa a la cadena transportadora de electrones para generar 2 ATP. El Enoil CoA se transforma en HIDROXIACIL CoA por acción de la enzima Enoil CoA hidratasa. Este último producto por acción de la enzima HIDROXIACIL CoA DESHIDROGENASA se transforma en cetoacil CoA con liberación de NADH que ingresa a la cadena transportadora de electrones para generar 3 ATP. En la última etapa el cetoacil-Coa se separa en ACIL-CoA en dos átomos de carbono menos y en ACETIL- CoA por acción de la enzima TIOLASA para que el ACIL-CoA realice un nuevo ciclo y el ACETIL-CoA se dirija al ciclo de Krebs y genere 12 ATP.
Preguntas de Verdadero y Falso
1. F La síntesis de Novo de ácidos grasos requiere de NADH para llevar a cabo la reacción que se producen en esta vía anabólica. (se requiere de NADPH para las reducciones). 2. F La síntesis de ácidos requiere de la salida de acetil-CoA desde la mitocondria al citosol en la forma de piruvato utilizando un transportador de tricarboxilatos. (Justificación: Sale al citosol en forma de citrato) 3. F La enzima piruvato descarboxilasa es la encargada de transformar el piruvato en acetil-Coa utilizando SH-Coa y NADH. (Justificación: esta enzima Piruvato deshidrogenasa) 4. V La síntesis de novo genera ácidos grasos para ser incorporados al glicerol y formar grasas de depósito. 5. F En los pacientes cirróticos es muy común la hiperamonemia que se produce por estar alterado el ciclo de la alanina y el ciclo del lactato. (Justificación: se produce por un exceso de amonio) 6. V El acetil CoA que se necesita en la síntesis de ácidos grasos puede provenir del catabolismo de las proteínas.
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Completación de esquemas y tablas
1.- Ciclo de la Urea. a) Llene los espacios en blanco con los sustratos necesarios para completar el ciclo e indique las enzimas con números del 1 al 4. // a) 3.arginina.4 -ornitina-carbamil fosfato-co2-citrulina-2.arginina succinato.3 // b) De la misma figura indique las enzimas (marcadas con números) 1. Carbamil fosfo sintetasa 2. ARGINarginina succinato 3. Liasa 4. Arginasa //
c) Escriba la transaminación completa para obtener el aspartato necesario para el ciclo de la Urea se lleve a cabo.
PLP
Glutamato d – cetoglutarato
↓ GOT
Oxalacetato Aspartato
Preguntas de desarrollo
1.- De acuerdo a la síntesis de ácidos grasos explique claramente que sucede en las siguientes etapas. 1° etapa: ¿Cómo y dónde se forma el malonil-Coa? (explique considerando enzimas, sustratos, productos. etc.) Es una carboxilación que requiere HCO3 como fuente de CO2, cataliza acetil coA carboxilasa que usa biotina como coenzima, es el principal sitio de regulación de la síntesis de ac grasos // 2° etapa: Reacciones de la Acido Graso Sintetasa. Nombre cada etapa y a lo menos 3 Enzimas claves que formen parte del complejo multienzimático detallando su acción catalítica: a. Función de ACP: Actúa como sitio de unión para el malonil CoA, en ACP como malonilo por medio de la enzima malonilo transferasa (MT). Se produce el sitio de unión entre acetilo y malonilo, mediante la enzima condensante (KS). Se producen las diferentes reacciones cíclicas para formar ACILO // b) Reacción en que participa HD: Hidroxi Acil ACP —————–> Enoil ACP // c) Reacción de ER: Enoil ACP —————–> Acil ACP // d) Función de la enzima traslocasa: La función de la enzima traslocasa es de sacar al Acil ACP del complejo y dirigirlo a la porción KS hasta cuando este tenga 16 átomos de carbono. Esto se hace para ir elongando la cadena de 4,6,8 hasta 16C.
2.- Establezca la relación que existe entre el ciclo del lactato y el metabolismo del glicerol hacia una vía en común.: La relación que existe entre el ciclo del lactato y el metabolismo del glicerol es que estas 2 vías me pueden generar piruvato que es sustrato para generar la vía de la gluconeogénesis.
3.- Explique que sucede cuando se beta-oxida un ácido graso de cadena impar.- Los ácidos grasos de cadena impar, estos siempre en la última fase rinden propionil coA porque llega a un cetoacil coA de 5 átomos de carbono, 2c me rinden Acetil CoA y me queda con 3, que se llama propionil coA. Este se transforma a succinil coA; Sustrato del ciclo de krebs para rendir oxalacetato y así hacer una vía gluconeogenica.
4.- Explique en forma simple y esquemática la forma de cómo podríamos generar grasas de depósitos si tenemos una dieta rica en carbohidratos. Si tenemos una dieta rica en hidratos de carbono produciría un exceso en la producción de energía, lo cual llevaría a producir mucho Acetil CoA que se desviaría para la formación de ácidos grasos de reserva junto con el glicerol.