Entradas etiquetadas con fármacos

Farmacocinética: Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción de Fármacos

Eliminación: Es la desaparición de una molécula activa desde los fluidos biológicos y puede ocurrir principalmente debido a 2 mecanismos:

  • Biotransformación (la metabolización o metabolismo)
  • Excreción

Desde el punto de vista farmacocinético, un fármaco que está adentro del tracto gastrointestinal se considera que está fuera del cuerpo.

Luego la cantidad de fármaco que se elimina a través de las heces sin haberse absorbido no se considera como eliminado. Este concepto no incluye a aquel fármaco (más…)

Fármacos Empleados en Psiquiatría y Análisis del Caso Mr. Jones

Fármacos Empleados en Psiquiatría

ISRS

  • Inhiben la recaptación de serotonina (5HT)
  • Efecto comparable a los tricíclicos
  • Más seguros
  • Sin efecto anticolinérgico
  • No producen sedación

Toxicidad

  • Vómitos, Temblores, Irritabilidad

Fármacos

  • Fluoxetina
  • Citalopram
  • Paroxetina
  • Sertralina
  • Fluvoxamina
  • Escitalopram

Inhibidores de la Recaptación de Serotonina y Noradrenalina (IRSN)

  • Venlafaxina
  • No sedante
  • Sin efectos anticolinérgicos
  • Efectos secundarios similares a los ISRS
  • Hipotensión
  • Mayor potencia
  • Efecto ansiolítico
  • Tricíclico (más…)

Fármacos para el Tratamiento del Insomnio y Trastornos Neurológicos

Síntomas del Insomnio

Incapacidad para mantener o conciliar el sueño. Sensación de que el sueño ha sido insuficiente. Disminución del tiempo de sueño, despierta muy temprano. Puede producir ansiedad, fatiga y disminución del nivel de alerta. Con frecuencia aparece somnolencia diurna.

Tipos de Insomnio

  • Transitorio: duración < 1 semana.
  • De corta duración: entre 1 y 3 semanas.
  • Crónico: causado por trastornos psiquiátricos.

Fármacos que pueden causar insomnio

  • Descongestionantes (pseudoefedrina, (más…)

Optimización de Prototipos de Fármacos: SAR y QSAR

Optimización Prototipo 1

Intro: La estructura molecular de un fármaco influye en su respuesta farmacológica. A la relación cualitativa entre la estructura-actividad de un fármaco se denomina SAR (Structure Activity Relationship), y a la cuantitativa QSAR (Quantitative …). La modificación estructural o molecular de un prototipo de fármaco tiene como objetivo optimizar su actividad farmacológica para generar fármacos de menor toxicidad, más selectivos y mejorar su farmacocinética, así (más…)

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