Entradas etiquetadas con Manifestaciones clínicas
Hipotiroidismo: Etiopatogenia, Manifestaciones Clínicas y Etiología
Etiopatogenia
El hipotiroidismo puede producirse de forma primaria, por alteración de la biosíntesis hormonal ocasionada sobre todo por enfermedad o daño de la tiroides o inducida por drogas (casi 90% de los casos) o, raras veces, por defectos posreceptor en los casos de resistencia periférica a la acción de T3 y T4. En los trastornos a nivel hipotálamo – hipofisario puede existir hiposecreción de TSH con hipotiroidismo secundario. Si bien la gran mayoría de los casos se deben a la presencia (más…)
Síndrome Nefrótico: Diagnóstico, Complicaciones y Manifestaciones Clínicas
DIAGNÓSTICO:
Ante la sospecha de enfermedad posinfecciosa se solicitará antiestreptolisina A (ASTO) y determinación de CH50, C3 y C4. En las enfermedades sistémicas se hallarán las alteraciones serológicas que las caracterizan, como anticuerpos antiDNA +, FAN +, crioglobulinas », anticuerpos anticitoplasma de los neutrófilos (ANCA) + y anticuerpos anti-MBG +. La biopsia renal determinará la etiología específica.
COMPLICACIONES
Las complicaciones del SNA se asocian mayoritariamente con la (más…)
Ciclo Biológico de Plasmodium y Otros Patógenos
Ciclo Biológico de Plasmodium
El ciclo biológico de Plasmodium es heteroxénico, con alternancia de la reproducción sexual (esporogónica), que ocurre en el mosquito hembra de la especie Anopheles, y la asexual (esquizogónica), que tiene lugar en el hombre.
Ciclo Esquizogónico (Hombre: Asexual)
Presenta dos fases:
Fase Pre-eritrocitaria
Los esporozoítos, forma infecciosa para el ser humano, se encuentran en las glándulas salivales de los mosquitos Anopheles hembra. La saliva que contiene los esporozoítos (más…)
Hipoparatiroidismo: causas y manifestaciones clínicas
Hipoparatiroidismo por defectos genéticos o del desarrollo de las paratiroides
El hipoparatiroidismo por agenesia o disgenesia de las glándulas paratiroides se manifiesta en el período neonatal. En algunas formas de este hipoparatiroidismo esporádico y aislado hay mutaciones activadoras del receptor sensor del calcio. Las formas familiares pueden transmitirse en forma autosómica recesiva o estar ligadas al cromosoma X. Se conoce como síndrome de DiGeorge cuando la agenesia o hipoplasia de las (más…)