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Síndrome de Marfan: Causas, Síntomas y Tratamiento
10 noviembre, 2024
Síndrome de Marfan
¿Qué es el Síndrome de Marfan?
El síndrome de Marfan es una enfermedad rara del tejido conectivo que afecta a diferentes estructuras del cuerpo, incluyendo el esqueleto, los pulmones, los ojos, el corazón y los vasos sanguíneos. Se caracteriza por un aumento inusual en la longitud de las extremidades.
Historia
Este síndrome lleva el nombre de su descubridor, el Dr. Antoine Marfan, quien en 1896 observó en una niña de 5 años que sus dedos, brazos y piernas eran extraordinariamente (más…)
Síndromes Genéticos, Adaptación Celular y Pares Craneales: Un Resumen Completo
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Síndromes Genéticos
Síndrome de Marfan
1. **Síndrome de Marfan:** Este síndrome se debe a un defecto hereditario de la glucoproteína extracelular llamada fibrilina 1. Es un trastorno de los tejidos conjuntivos, que cursa con cambios en el esqueleto, los ojos y el aparato cardiovascular.
7. **Síndrome de Marfan:** Este síndrome es causado por una mutación en el gen FBN1 que codifica la fibrilina.
8. **Tejidos afectados en el Síndrome de Marfan:** Los principales tejidos conjuntivos afectados (más…)